Experimental, Spectroscopic, Computational and Molecular Studies of Plant Growth Promotor 2-Naphthylacetic Acid

Мохд Амін Мір; Мейтем Махмуд; Кім Ендрюс; Аруніма Наяк; Нупур Кукреті; Шрея Котнала

doi:10.15330/pcss.26.1.158-165

Автор(и)

Мохд Амін Мір Факультет машинобудування, Університет принца Мохаммада Бін Фахда, Аль-Хобар, Саудівська Аравія
Мейтем Махмуд Департамент математики та природничих наук, Університет принца Мохаммада Бін Фахда, Аль-Хобар, Саудівська Аравія
Кім Ендрюс Департамент математики та природничих наук, Університет принца Мохаммада Бін Фахда, Аль-Хобар, Саудівська Аравія
Аруніма Наяк Хімічний факультет, університет Графічної ери, Дехрадун, Індія
Нупур Кукреті Хімічний факультет, університет Графічної ери, Дехрадун, Індія
Шрея Котнала Хімічний факультет, Школа фундаментальних і прикладних наук, Університет Шрі Гуру Рам Рай, Дехрадун, Індія

DOI:

https://doi.org/10.15330/pcss.26.1.158-165

Ключові слова:

2-нафтилоцтова кислота, DFT-B3LYP, розрахункові дослідження, DFT, стабільність

Анотація

Предметом теоретичних експериментів з використанням методів DFT-B3LYP з базисними наборами 6-311++G(d,2p) є біоактивна сполука 2-нафтилоцтова кислота. Розрахунковий аналіз включає розрахунок геометричних параметрів, молекулярних характеристик і коливальних спектрів 2-нафтилоцтової кислоти. Теорію функціоналу густини використано для проведення оптимізації геометрії. Розраховані вібраційні спектри та оптимізована молекулярна геометрія при зіставлені з експериментальними результатами вказали на значний збіг. Крім того, для вищезгаданої сполуки розраховано такі характеристики DFT, як хімічна твердість, повна енергія, хімічний потенціал і електрофільність. Відносна стабільність і реакційна здатність досліджуваних сполук передбачено за допомогою цих дескрипторів.

Посилання

M. Borsenberger and D. S. Wiss, Organic Photoreceptor for Imaging Systems (Marcel Dekker, New York, 1993).

J. Roncali, P. Leriche, and P. Blanchard, Molecular Materials for Organic Photovoltaics: Small is Beautiful, Adv. Mater., 26(23), 3821 (2014); https://doi.org/10.1002/adma.201305999.

M. Amin Mir et.al. The Molecular Structural Analysis of Biologically Important Catechol Molecule: An Integrative Perspective from Experiments and Futuristic Tools. Current Organo-catalysis, 12, 17 (2023).

Bernard Marciniak, Sylwester Kania, Ewa Różycka-Sokołowska, Janusz Kuliński Electronic properties of chosen naphthalene derivatives. Molecular Crystals and Liquid Crystals, 743(1), 103 (2022); https://doi.org/10.1080/15421406.2022.2055254.

K. Yoshizawa, An orbital rule for electron transport in molecules. Acc. Chem. Res., 45(9), 1612 (2012); https://doi.org/10.1021/ar300075f.

I.A. Fedorov, Y.N. Zhuravlev, and V.P. Berveno, Electronic structure and chemical bond in naphthalene and anthracene. Phys. Chem. Chem. Phys., 13(13), 5679 (2011); https://doi.org/10.1039/C0CP02200D.

M.A. Mir, DFT, Hirshfeld Surface, Molecular Docking and Drug Likeness Studies of Medicinally Important Coumarin Molecule. Arab J Sci Eng, 48, 7445 (2023); https://doi.org/10.1007/s13369-022-07476-z.

D.H. Spielberg, A.I. Korn, and A.C. Damask, Experimental and Theoretical Hall Mobilities of Holes and Electrons in Naphthalene. Phys. Rev. B, 3(6), 2012 (1971); https://doi.org/10.1103/PhysRevB.3.2012.

M. Amin Mir, Molecular dynamic, Hirshfeld surface, molecular docking and drug likeness studies of a potent anti-oxidant, anti-malaria and anti-Inflammatory medicine: Pyrogallol”. Results in Chemistry, 5, 100763 (2023); https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100763.

Zhi-Jun Zhang, Susan L Morris-Natschke, Yung-Yi Cheng. Development of anti-influenza agents from natural products. Med Res Rev., 40(6), 2290 (2020). https://doi.org/10.1002/med.21707.

Minghua Chen, Sheng Lin, Li Li, Chenggen Zhu, Xiaoliang Wang, Yanan Wang, Bingya Jiang, Sujuan Wang, Yuhuan Li, Jiandong Jiang, Jiangong Shi. Enantiomers of an indole alkaloid containing unusual di-hydrothiopyran and 1,2,4-thiadiazole rings from the root of Isatis indigotica. Org Lett., 14(22), 5668 (2012); https://doi.org/10.1021/ol302660t.

N.R. Gonewar, V.B. Jadhav K.D. Jadhav, and R.G. Sarawadekar. Theoretical calculations of infrared, NMR and electronic spectra of 2-nitroso-1, naphthol or 1-2 naphthoquinine-2 oxime and comparison with experimental data. Research in Pharmacy 2(1), 18 (2012).

C. Lee, W. Yang, R.G. Parr, Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density. Phys. Rev. BB7, 785 (1998); https://doi.org/10.1103/physrevb.37.785.

M. Senyel, O. Alver, C. Parlak, NMR determination of solvent dependent behavior and XRD structural properties of 4-carboxy phenylboronic acid: A DFT supported study. Spectrochim. Acta A., 71, 830. (2008).

A. Suvitha, S. Periandy, S. Boomadevi, M. Govindaraja. Vibrational frequency analysis, FT-IR, FT-Raman, ab initio, HF and DFT studies, NBO, HOMO–LUMO and electronic structure calculations on pycolinaldehyde oxime. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular spectroscopy, 117, 216 (2014); https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.07.080.

P. Geerlings, F. De Proft, W. Langenaeker, Conceptual density functional theory. W. chem Rev, 103, 1793 (2003); https://doi.org/10.1021/cr990029p.

S. Renuga, M. Karthikesan, S. Muthu, FTIR and Raman spectra, electronic spectra and normal coordinate analysis of N, N-dimethyl-3-phenyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine by DFT method. Spectrochim Acta Part A, 127, 439 (2014); https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.02.068.

M. Amin Mir. Biogenic Amines: Catalysis, Quality, and Safety Aspects of Food Items Consumed in Saudi Arabia. Current Organocatalysis, 11 (4), 310 (2024); https://doi.org/10.2174/0122133372285097240220062811.

P.K. Chattaraj, and S. Giri, Stability, Reactivity, and Aromaticity of Compounds of a Multivalent Super Atom. Journal of Physical Chemistry A, 111, 11116 (2007); https://doi.org/10.1021/jp0760758.

J. Padmanabhan, R. Parthasarathi, V. Subramanian, and P. Chattaraj, Electrophilicity-Based Charge-Transfer Descriptor. The Journal of Physical Chemistry, 111, 1358 (2007); https://doi.org/10.1021/jp0649549.